Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Perlova O$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Представлено документи з 1 до 3
1.

Perlova O. V. 
Removal of uranyl cations from iron-containing solutions using composite sorbents based on polymer matrix [Електронний ресурс] / O. V. Perlova, Yu. S. Dzyazko, N. O. Perlova, V. F. Sazonova, I. Yu. Halutska // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2017. - Т. 8, № 1. - С. 30-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2017_8_1_6
Вивчено закономірності сорбції катіонів уранілу на органо-неорганічних іонітах, які одержували модифікуванням гідрофосфатом цирконію гелевої сильнокислотної іонообмінної смоли. Для модифікування використано теоретичний підхід, що надало змогу регулювати розмір інкорпорованих частинок. Cорбенти містили, в основному, агрегати наночастинок (300 нм) або одночасно агрегати (200 нм) та агломерати (декілька мікрон). Сорбцію U(VI) із модельних розчинів, що містили також HCl і надлишок Fe(III), досліджено за статичних умов в інтервалі pH 2 - 4 і за дозування сорбентів 2 - 10 г/дм<^>3. Встановлено, що швидкість сорбції описується переважно моделлю внутрішньої дифузії та моделями хімічної реакції псевдопершого (вміст гідрофосфату цирконію у зразках - 15 і 50 мас. %) і псевдодругого порядку (зразок із вмістом неорганічної складової 10 мас. % і вихідна смола). Зразки з вищим вмістом модифікатора сорбують переважно U(VI) за pH 2, а з нижчим - за pH 4.
Попередній перегляд:   Завантажити - 457.862 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Perlova O. V. 
Sorption of U(VI) compounds on inorganic composites containing partially unzipped multiwalled carbon nanotubes [Електронний ресурс] / O. V. Perlova, I. S. Ivanova, Yu. S. Dzyazko, M. O. Danilov, I. A. Rusetskii, G. Ya. Kolbasov // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2021. - Т. 12, № 1. - С. 18-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2021_12_1_5
На відміну від іонообмінних смол, неорганічні сорбенти мають високу селективність відносно іонів важких металів і стійкість до іонізуючих випромінювань. Однак сорбція на цих матеріалах є досить повільною. Крім того, їхня сорбційна ємність суттєво залежить від рН розчинів. Із метою покращання сорбційних властивостей неорганічних сорбентів одержують композити, що містять вуглецеві матеріали. Встановлено закономірності сорбції сполук урану (VI) із низькоконцентрованих водних розчинів (до 0,1 ммоль дм<^>-3 урану) на гідратованому діоксиді цирконію (ГДЦ) і гідрофосфаті цирконію (ГФЦ), а також на даних сорбентах, модифікованих частково розкритими вуглецевими нанотрубками (ВНТ). Отримано та проаналізовано ізотерми сорбції. Встановлено, що вони описуються моделлю Дубініна - Радушкевича. Запропоновано механізм сорбції (іонний обмін) із зазначенням сорбційних центрів, розмір яких є порівняним з розмірами іонів, що сорбуються. Показано, що за pH розчинів 3 - 4 добавки вуглецю збільшують сорбційну здатність ГДЦ, а за рН 5 - 7 - ГФЦ. За цих умов уранвмісні катіони практично повністю виділяються з однокомпонентних розчинів. Під час вилучення урану з таких розчинів швидкість сорбції підпорядковується кінетичній моделі псевдодругого порядку, причому частково розкриті ВНТ уповільнюють сорбцію на діоксиді цирконію і прискорюють її на ГФЦ. Проаналізовано залежність констант кінетичного рівняння псевдодругого порядку від рН урановмісних розчинів. Сорбція урану з розчинів, що містять також іони Ca<^>2+ і Mg<^>2+, описується кінетичним рівнянням першого порядку. Регенерацію проведено з використанням розчинів HNO3 і NaHCO3. Встановлено, що швидкість десорбції урану з поверхні досліджених сорбентів лімітується швидкістю внутрішньої дифузії. Показано, що однокомпонентний гідрофосфат цирконію, практично повністю регенерується розчином NaHCO3. Найкращим реагентом для десорбції U(VI) із композиту на основі гідрофосфату цирконію є 1 M розчин HNO3.
Попередній перегляд:   Завантажити - 468.097 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Perlova O. V. 
Peculiarities of U(VI) sorption on composites containing hydrated titanium dioxide and potassium-cobalt hexacyanoferrate(II) [Електронний ресурс] / O. V. Perlova, Yu. S. Dzyazko, A. A. Malinovska, A. V. Palchik // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2021. - Т. 12, № 4. - С. 344-357. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2021_12_4_9
На відміну від полімерних сорбентів, неорганічні матеріали є стійкими до іонізувального випромінювання, що надає можливість використовувати їх для очищення води від радіонуклідів. Як правило, високоселективні неорганічні сорбенти одержують у вигляді дрібнодисперсного порошку, що ускладнює їх практичне використання. Розроблено композити на основі гідратованого діоксиду титану, які містять калій-кобальт гексаціаноферрат (II). Модифікатор вводили у частково (гідрогель) або повністю (ксерогель) сформовані оксидні матриці. Модифікація гідрогелю з наступним перетворенням його на ксерогель забезпечує утворення наночастинок гексаціаноферрату (II) калію кобальту (до 10 нм), які не вимиваються у водному середовищі через інкапсуляцію в оксидній матриці. Використано такі методи характеристики сорбентів і результатів дослідження: трансмісійна спектроскопія для одержання ТЕМ, оптична мікроскопія для визначення розміру гранул сорбентів, ІЧ-Фур'є спектроскопія для дослідження зразків після сорбції урану, рентгенофлуоресцентна спектроскопія для хімічного аналізу зразків, потенціометричне титрування для встановлення рН ізоелектричного стану зразків, спектрофотометричний аналіз розчинів після сорбції (десорбції) для визначення U(VI) у вигляді комплекса з арсеназо III. Досліджено особливості сорбції U(VI) із нітратних і сульфатних розчинів: у центрі уваги знаходиться вплив дозування сорбентів і склад розчину. Найбільш суттєво вплив модифікатора виявляється за pH >>= 4, коли U(VI) знаходиться у розчинах у вигляді однозарядних катіонів UO2OH<^>+: ступінь вилучення U(VI) наближений до 100 %, швидкість сорбції є максимальною. Позитивний вплив селективного компонента має місце за присутності надлишку іонів <$E roman NO sub 3 sup ->, <$E roman SO sub 4 sup 2-> і Na<^>+. Установлено, що кінетика сорбції урану підпорядковується моделі псевдодругого порядку. Як вихідний сорбент, так і композит найбільш повно регенеруються 0,1 М розчином KOH - ступінь десорбції складає 92 і 96 %, відповідно. В цьому випадку також спостерігаються найменші значення часу напівобміну: 1380 с (вихідний сорбент) і 2810 с (композит). Десорбція урану з фази композитів лімітується дифузією частинок. Розраховано коефіцієнти дифузії іонів, що обмінюються, які лежать у межах (1,7 - 7,6) x 10<^>-13 м<^>2с<^>-1.
Попередній перегляд:   Завантажити - 532.101 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського